De witte stof is verantwoordelijk voor het verzenden van de informatie door het hele centrale zenuwstelsel. De naam die u krijgt is afgeleid van de kleur die de witte myeline-omhulsels aan die stof verlenen. Myeline zorgt ervoor dat de elektrische informatie snel van het ene neuron naar het andere gaat en zijn axons bedekt.
In de hersenen bevindt de witte massa zich onder de grijze massa, de hersenschors. In het ruggenmerg bevindt het zich aan de buitenkant en bedekt het de grijze massa. Het bestaat uit axonen die de sensorische en motorische informatie naar de overeenkomstige plaats sturen. Hoewel het aanvankelijk de rol van informatiediffusie kreeg, lijkt het ook betrokken te zijn bij andere processen.
Lokalisatie van de witte stof in het centrale zenuwstelsel
Concreet gezien wordt de witte massa van de hersenhelften gevormd door drie verschillende soorten vezels: inter-interhemisferische commissuren:
- zijn de vezels die de hersenhelften verbinden. In deze categorie bevindt zich de voorste commissuur, die de reukbollen verbindt met de temporaalkwab. En ook het corpus callosum dat de rechter- en linkerhersenhelft verbindt. Dus wanneer het corpus callosum wordt verbroken, wordt de meeste communicatie tussen de hemisferen onderbroken. Projectiegevezels:
- Dit zijn de axonen die naar de hersenschors gaan en die in grote mate zijn georganiseerd en de hersenhelften doordringen. Vezels van associatie:
- zijn de axonen die verschillende regio's van de hersenschors van hetzelfde halfrond met elkaar verbinden. Het ruggenmerg is het rijkste deel van het centrale zenuwstelsel. Het is in constante interactie met het perifere zenuwstelsel en heeft een groot belang in sensorische en motorische functies. Het ruggenmerg wordt beschermd door de wervelkolom, die belast is met het dempen van de schokken om een dwarslaesie te voorkomen. De witte substantie bevindt zich aan de buitenkant en bedekt de grijze massa.
De witte stof in het ruggenmerg is georganiseerd in drie kolommen: dorsaal, lateraal en ventraal.De dorsale witte kolom wordt gevormd door de somatische afferente vezels van de spinale zenuwen die door het merg stijgen zonder synapsen in het pad te realiseren. Het is gegroepeerd in twee bundels, het spijkerschrift en de gracilis. De eerste wordt gevormd door de traktaten die de segmenten van het bovenste deel binnenkomen (thoracaal en cervicaal). De tweede, de gracilis, komt uit het onderste deel (heiligbeen, lumbale en onderste thorax).
- De ventrale en laterale witte kolom, gevormd door oplopende paden die informatie zowel somatisch als visceraal bevatten en door dalende paden die somatische informatie en sensorische modulatie verzenden.
- De relatie tot cognitieve functies
Traditioneel is witte stof altijd in verband gebracht met verwerkingssnelheid. Maar de afgelopen jaren is geprobeerd om het te relateren aan verschillende functies, gezien de impact van de degeneratie ervan op dergelijke functies.
Veel studies hebben geprobeerd de rol van witte stof in taal, geheugen of aandacht te verduidelijken. Bijvoorbeeld, bij kinderen met een aandachtstekort, werd waargenomen dat een kleiner volume in de rechter frontale witte stof overeenkwam met de mate van gewijzigde aandacht die werd gehandhaafd. Bij patiënten met de ziekte van Alzheimer en een mild cognitief tekort werden ook significante correlaties gevonden tussen het witte stofvolume en het geheugen, hoewel het mogelijk is dat deze degeneratie secundair is aan die van grijze stof.
Ontkoppeling van de vezels die de thalamus met de frontale cortex verbinden, kan het verbale geheugen verstoren en het werkgeheugen verminderen. Aan de andere kant waren leren en visueel geheugen gerelateerd aan de pariëtale en temporele witte materie. De correlatie tussen werkgeheugen en temporale, pariëtale en frontale gebieden van witte stof werd gedocumenteerd in verschillende onderzoeken.
De diffuse axonale beschadiging diffuse axonale beschadiging
is vaak het gevolg van een traumatische verwonding bij versnelling of vertraging rotatie mechanismen. Het is een van de meest voorkomende oorzaken van morbiditeit bij patiënten met traumatisch hersenletsel, meestal veroorzaakt door verkeersongelukken. Het bestaat uit verschillende focaal gelokaliseerde witte stof laesies van 1-15 mm. Veroorzaakt onmiddellijk bewustzijnsverlies, meer dan 90% van de patiënten die aan deze laesie lijden, verkeert in een vegetatieve toestand. Het veroorzaakt geen dood, omdat de hersenstam blijft functioneren en verantwoordelijk is voor de vitale functies van het organisme. Het is de laesie die verantwoordelijk is voor de meeste veranderingen in aandacht, geheugen, verwerkingssnelheid en veranderingen in de leiding bij matig en ernstig hoofdletsel.
De mechanische component van trauma veroorzaakt rekken, torsie en ruptuur van axonen en cerebrale capillairen die microhemorhages veroorzaken. Vanuit klinisch oogpunt veroorzaakt het verwarring, verlies van bewustzijn of coma, afhankelijk van de ernst, als gevolg van een onderbreking van de oplopende vezels. De mate van disconnectie markeert de ernst en duur van coma, evenals de aanwezigheid en de duur van posttraumatische amnesie.
Neuropsychologisch, diffuus axonaal letsel schaadt het vermogen om nieuw leren uit te voeren en veroorzaakt veranderingen in aandacht, snelheid van informatieverwerking en uitvoerende functies. Veranderen van de frontale functies een constante is en wordt verklaard door het feit dat deze functies de integriteit van cortico-corticale en subcorticale cortico-schakelingen, schakelingen die afbreuk wordt gedaan.
pathologieën die degeneratie van witte stof
veroorzaken Er zijn verschillende pathologieën met betrekking tot de degeneratie van de witte stof en die kan ernstige gevolgen hebben in de cognitieve, motorische en sensorische niveau.
Een van deze pathologieën is de zogenaamde Binswanger-ziekte. Bij deze ziekte is het uiterlijk van de externe hersenen meestal normaal, maar de verhouding grijze stof / witte stof is meestal laag. Axonen worden bereikt tot demyelinisatie optreedt. De meest voorkomende symptomen zijn vertraagd denken, geheugenveranderingen, verwarring, apathie en verlies van interesse in de omgeving. Lopen met korte of onvaste stappen en met vallen zijn vroege tekenen van de ziekte.
Leukodystrofieën maken ook deel uit van de ziekten die de witte stof aantasten. Ze zijn een groep genetisch bepaalde ziekten die veranderingen in het myeline-metabolisme veroorzaken. De meest voorkomende klinische manifestaties zijn tetraplegie, ataxie, blindheid, doofheid en cognitieve gebreken. Ze zijn progressief progressief en beginnen in de kindertijd.
Zoals we in dit artikel kunnen begrijpen, is de witte stof een fundamenteel onderdeel van ons zenuwstelsel.
Het is een kanaal voor de informatie die ons brein ontvangt, maar het is ook een communicatiekanaal waardoor het brein opdrachten geeft aan andere organen. Een goede hoeveelheid witte stof in goede staat draagt vooral bij aan onze aandacht en de snelheid waarmee we verschillende cognitieve processen zoals besluitvorming of de verwerving van nieuwe leren uit te voeren.