Patiënten met kanker: de helden van onze tijd

Kanker klopt op onze deur, zelfs als niemand verwacht dat het gebeurt. Ziekte komt elke dag op de scène, het is het muntgezicht dat we nooit willen zien. Het begint allemaal met de bevestiging van een diagnose. Dan verschijnen er honderden vragen in ons hoofd zonder pauze. Waarom ik? We proberen ons vast te klampen aan het leven, maar er zijn momenten dat de pijn ons te hard treft.Kanker heeft gevolgen voor de geestelijke en lichamelijke gezondheid van de persoon, zelfs na het einde van de behandeling.

De meest voorkomende symptomen zijn de uitputting en psychologische stress als gevolg van de impact van de diagnose en het interventieproces. Andere veel voorkomende problemen zijn depressie en angst, ontmoediging, pijn en problemen van aandacht en geheugen. "Als je eenmaal kanker hebt gehad, klinkt het allemaal als een vrij eenvoudig gevecht."

- David H. Koch -
De tirannie van sociale steun

Niets is zo zeldzaam als pijn. Niets is zo persoonlijk als deze ervaring. Zoals Thiebalt zei: "We kunnen lijden vermijden, maar geen pijn."

Niet alle geesten kunnen fysieke of emotionele pijn integreren. En hier is de paradox: het lichaam blijft stom als het geen pijn doet, maar de geest doet pijn als het stil is. Kanker is een moeilijke strijd, dus het respecteren van het recht van patiënten om te kiezen hoe zij het willen aanpakken, is essentieel. Laat hen al hun emoties demonstreren, inclusief gevoelens van verlies en uitputting. We gebruiken vaak uitdrukkingen van ondersteuning met het doel om aanmoediging en troost te bieden, maar soms genereren we zeer veeleisende verwachtingen, zonder dat we het beseffen: "Je bent een kampioen"; "Je bent sterk, maak je geen zorgen."We tonen vaak onze affectie met de beste bedoelingen, maar we leggen het beeld op van een 'optimistische patiënt'. Alsof de patiënten en hun families verplicht waren om het proces met alle goede wil en kracht onder ogen te zien. Kanker is een enorm moeilijke ervaring, het zou niet moeten worden omgezet in een verzachte realiteit.

Laat ruimte over voor pijn en angst. Ondersteuning en verzorging is erg belangrijk, maar idealiseren op extreme niveaus of moeite om van de patiënt een voorbeeld te maken, houdt meer gewicht in op je schouders. Het is een vergissing om mensen in "helden" te veranderen en ze uit hun menselijke toestand te verwijderen. Lijden aan de ziekte is genoeg. Ze hebben ons bedrijf en onze steun nodig, erkenning van hun pijn, aanvaarding van hun emoties en waardering voor hun inspanningen . Luisteren en voldoen aan uw behoeften is de beste hulp die we kunnen bieden.

Het is ook erg belangrijk om ruimte te maken voor uw familieleden. Ruimte voor je woede, vermoeidheid en lijden. Laat ze niet boos worden, waardoor ze het gevoel krijgen dat ze "trots mogen zijn" omdat ze een "vechter" vader, zoon, broer of partner hebben. Natuurlijk zijn mensen die voor een kankerproces staan ​​dankbaar voor onze steun, maar het is niet nodig om de menselijke zwakheid te compenseren. we hebben het recht om te vallen en ons tijd te geven om op te staan. Kanker als een bedreiging voor het voortbestaan ​​Het ontvangen van een diagnose kanker veroorzaakt veel stress. Er zijn zes grote angsten bij kankerpatiënten: angst voor overlijden, afhankelijkheid, handicap, verstoring van het leven, lichamelijk ongemak en misvormingen.

Het is essentieel om informatie te zoeken om met deze situatie om te gaan . Patiënten die adequate informatie ontvangen die op hun behoeften is toegesneden om hun ziekteproces beter te beheersen, zijn tijdens de behandeling coöperatiever en actiever. In deze zin, hoe meer onzekerheid er is, hoe groter het ongemak.Deze informatie moet realistisch zijn. Het hoofddoel is om alle twijfels die de persoon heeft over het proces op te lossen. Echter,

we moeten geen ongegronde verwachtingen of geïdealiseerde verwachtingen opwekken.

Soms vinden we niet de juiste woorden, hoewel het onze bedoeling is onvoorwaardelijke steun over te brengen. Het is niet altijd nodig om iets te zeggen. Luisteren naar de behoeften van de persoon, respect voor hun tijd en hun stiltes is ook een manier om begrip en zorgzaamheid te tonen."Je kunt jezelf beschouwen als een slachtoffer of overlever van kanker. Het is een manier van denken. "- Dave Pelzer -

Manieren om met ziekte om te gaan Het is niet eenvoudig om de reacties van onze geliefden op de ziekte en de behandeling ervan te begrijpen. Het is moeilijk om zelfs ons gedrag te begrijpen in zulke complexe en pijnlijke tijden. De controle over veel situaties "loopt uit de hand", we weten niet wat we moeten doen, we raken gefrustreerd en proberen uit te vinden wat de persoon denkt of voelt. We willen tenslotte niet dat ze lijden, we willen niet lijden.

De behandeling van de ziekte heeft te maken met het soort coping dat de persoon heeft. Deze manieren om ziek te worden worden bepaald door de denkpatronen en persoonlijkheidspatronen van de patiënt.
Over het algemeen zijn er 5 vormen van coping:

Vecht

Ziekte wordt als een uitdaging gezien: "Ik moet mijn leven behouden zoals het tot nu toe is, ik moet beslissen wat ik kan doen."

Diagnose wordt aangevochten. Mensen geloven dat ze de leiding kunnen nemen over de situatie en een optimistische kijk op de toekomst kunnen hebben.

Ze zijn altijd op zoek naar nieuwe praktische en nuttige informatie die hen zal helpen een actieve rol te spelen in dit genezingsproces.

Vermijden Ze ontkennen alles wat naar ziekte verwijst: "Het gaat niet zozeer, alles zal hetzelfde blijven, er is niets om je zorgen over te maken." Ze zien ziekte niet als een bedreiging, maar minimaliseren de ernst. Ze veronderstellen een beheersbare prognose en onderschatten de impact van de ziekte. In dergelijke gevallen kunnen sommige patiënten giftige stoffen misbruiken als een vorm van ontsnapping.

Fatalistisch

Ze nemen een houding van passieve acceptatie aan: "Alles is in handen van artsen, God heeft mijn bestemming bepaald". Om deze reden nemen zij een positie van berusting aan.Beschouw de ziekte niet als een ernstige bedreiging en beheer de controle over alles in het buitenland

(artsen, familie, God, enz.). Het zijn patiënten die geen actieve coping-strategieën gebruiken en vaak aanpassingsproblemen hebben.

Nalatigheid De patiënt is overweldigd, overweldigd: "Er is niets dat ik kan doen, wacht maar af en ga dood". Diagnose wordt gezien als een ernstige bedreiging, een groot verlies. Op deze manier zijn ze van mening dat er geen controle over de situatie is, zelfs geen externe controle of andere mensen. Dientengevolge, verlaat de persoon (gebrek aan zorg, voedsel, hygiëne, medicatie, enz.), Wat zeer frequent de stemmingsstoornissen is.

Angstig

Reageer met zorgen en angsten: "Ik moet op de hoogte zijn van eventuele symptomen, ik moet mezelf heel vaak onderzoeken om te zien wat er kan gebeuren" .De patiënt neemt een grote bedreiging waar met constante twijfels over hun vermogen om te controleren

. Evenzo is de onzekerheid over de prognose erg hoog. Dientengevolge is er een constante behoefte om informatie opnieuw te evalueren en kan gepaard gaan met angststoornissen en somatisatie. "Kanker is een woord, geen doodvonnis."

- John Diamond - Kwaliteit van levenHet concept kwaliteit van leven biedt drie basiscriteria. Ten eerste is het volledig subjectief: elke persoon is uniek en evalueert de kwaliteit van hun leven op basis van hun individuele ervaringen, ambities en verschillen.Het is ook multidimensionaal, dat wil zeggen dat we rekening moeten houden met de gevolgen van de ziekte en de behandelingen. Ten slotte is het tijdelijk; de kwaliteit van het leven hangt af van het huidige moment, het zal veranderen naarmate de situatie en het moment van leven van de persoon ook veranderen.

Kwaliteit van leven is altijd nauw verbonden geweest met de ziekte.
Patiënten willen leven, niet overleven.

Dit houdt in dat rekening wordt gehouden met de functionaliteit van de persoon, dat wil zeggen, zijn niveau van activiteit en dagelijkse autonomie. Evenzo is het essentieel om te overwegen hoe de ziekte de persoon lichamelijk en zijn psychische toestand beïnvloedt (angst, depressie, seksualiteit, zelfwaardering, etc.).

We moeten ook de sociale dimensie niet vergeten. Het is erg belangrijk om tevreden te zijn met sociale relaties en om een ​​ondersteunend netwerk te hebben. Van even groot belang zijn het spirituele gebied (overtuigingen, waarden, betekenis van het leven) en de materiële implicaties, dat wil zeggen, de financiële middelen om met sommige aspecten om te gaan, zoals de kosten van geneesmiddelen. Concluderend is het essentieel om rekening te houden met de behoeften van de persoon. Respect en assistentie bij de besluitvorming op basis van uw beoordelingen stelt de patiënt in staat tegenspoed te beheersen en te overwinnen.

Het doel is niet alleen om jaren toe te voegen aan iemands leven, je moet leven toevoegen aan de jaren.